Plantas con Rotenona
4 plantas medicinales que contienen rotenona (2 con ilustración botánica).
El compuesto Rotenona se encuentra en 4 especies con uso medicinal documentado en la herbolaria latinoamericana. Las plantas que lo contienen se distribuyen principalmente en Amazonia, México. Las aplicaciones terapéuticas más frecuentes de estas plantas incluyen: antiinflamatorio, insecticida, prebiótico. Se presenta con mayor frecuencia en las familias Fabaceae.
¿Qué es rotenona?
La rotenona es un metabolito secundario perteneciente a la clase de los rotenoides, caracterizada por su estructura de isoflavonoide con un núcleo de cromano. Químicamente, se presenta como un compuesto lipofílico derivado de la ruta de los fenilpropanoides. En la naturaleza, estas moléculas actúan como mecanismos de defensa química contra herbívoros e insectos, concentrándose en especies vegetales de la región como el barbasco (*Lonchocarpus utilis*) y, en menores concentraciones, en otras leguminosas tropicales.
En términos farmacológicos, la evidencia preclínica sugiere que su principal mecanismo de acción es la inhibición del complejo I de la cadena de transporte de electrones en la mitocondria, lo que interrumpe la producción de ATP. Asimismo, presenta propiedades de inhibición de la proteína quinasa, lo que le confiere potencial citotóxico. Su biodisponibilidad es limitada debido a su alta hidrofobicidad, lo que condiciona su absorción sistémica. En la herbolaria latinoamericana, el uso tradicional del barbasco para la piscicultura artesanal subraya su potente actividad neurotóxica y biológica.
Mecanismo de acción
La rotenona es un compuesto de la clase de las isoflavonas que actúa como un potente inhibidor de la cadena de transporte de electrones mitocondrial. Su mecanismo de acción principal consiste en la inhibición reversible del Complejo I (NADH:ubiquinona oxidorreductasa). Al bloquear este sitio de unión, la rotenona impide la transferencia de electrones desde el NADH hacia la ubiquinona, lo que provoca un colapso del potencial de membrana mitocondrial y una reducción drástica en la síntesis de ATP.
Este proceso induce un estado de estrés oxidativo severo mediante la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS), como el anión superóxido. La acumulación de radicales libres activa rutas de señalización de muerte celular, incluyendo la vía de las caspasas y la liberación de citocromo c. En modelos neurobiológicos, este mecanismo es fundamental para el estudio de la degeneración dopaminérgica, simulando procesos patológicos observados en enfermedades neurodegenerativas.
Fuentes alimentarias
La rotenona no es un componente que se encuentre de forma natural en la dieta humana habitual, ya que es un compuesto altamente tóxico. No se encuentra en frutas, verduras, granos o tés de consumo común. Su presencia en el entorno se limita a extractos botánicos específicos utilizados históricamente como insecticidas o nematicidas.
En el contexto de las plantas medicinales y botánicas, la concentración se localiza principalmente en las raíces y semillas de especies como Derris spp. y Lonchocarpus spp. En estas plantas, la rotenona se concentra en tejidos específicos para servir como mecanismo de defensa contra herbívoros. Debido a su toxicidad, no se considera una fuente alimentaria y su ingesta accidental representa un riesgo significativo para la salud humana.
Investigación clínica
La investigación clínica sobre la rotenona se centra predominantemente en modelos in vivo y in vitro, debido a su perfil de toxicidad. Los estudios experimentales han demostrado que la administración de dosis bajas de rotenona en modelos animales (ratas y ratones) induce una pérdida selectiva de neuronas dopaminérgicas en la substantia nigra, lo que la convierte en un modelo estándar para estudiar la enfermedad de Parkinson.
Los hallazgos en estudios de neurotoxicidad han observado que la exposición crónica provoca disfunción mitocondrial persistente y alteraciones en el comportamiento motor. Aunque existen estudios observacionales sobre la exposición ambiental a pesticidas, la investigación clínica en humanos es limitada debido a la naturaleza del compuesto. Los investigadores utilizan la rotenona para validar fármacos neuroprotectores que buscan mitigar el daño oxidativo y la disfunción de la cadena respiratoria, evaluando la eficacia de compuestos que puedan rescatar la función mitocondrial.
Biodisponibilidad y farmacocinética
La biodisponibilidad de la rotenona varía según la vía de administración, pero tras la absorción oral, el compuesto atraviesa las membranas lipídicas con relativa facilidad debido a su naturaleza lipofílica. La absorción intestinal es rápida, pero su metabolismo es complejo. En el hígado, la rotenona sufre procesos de biotransformación de Fase I, principalmente mediante enzimas del citocromo P450, que buscan aumentar su hidrofilia para facilitar la excreción.
La vida media plasmática puede variar dependiendo de la dosis y la susceptibilidad individual, pero tiende a ser eliminada mediante excreción renal y biliar. Se ha observado que la lipofilicidad del compuesto facilita su capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica, lo que explica su neurotoxicidad. No se han reportado interacciones significativas con la microbiota intestinal que alteren su farmacocinética de manera predominante, aunque su efecto tóxico sistémico es el factor clínico determinante.
Sobre Rotenona
Datos extraídos de la literatura científica y fichas botánicas de las plantas que contienen este compuesto.
- La investigación sugiere que la inhibición del complejo uno por parte de la rotenona es un factor clave en la patogénesis de enfermedades neurodegenerativas, lo que vincula el uso de estos compuestos con la disfunción mitocondrial y el estrés oxidativo en las neuronas [PMID 32337944].
- La presencia de rotenona y deguelina, que son los componentes principales de la resina de cubé, ha sido objeto de estudio debido a su capacidad para inhibir el complejo uno de la cadena de transporte de electrones (NADH:ubiquinona oxidorreductasa).
- Los cuatro ingredientes principales, que incluyen la rotenona, la deguelina, el rotenolón y la tefrosina, representan en conjunto el setenta y siete por ciento del peso total de la mezcla [PMID 10552508].
- La rotenona, una isoflavona tóxica también presente en otras leguminosas, ha sido históricamente utilizada como insecticida y piscicida natural.
- Dentro de su compleja composición, la rotenona se presenta como uno de los ingredientes activos más importantes de la especie.
- El perfil flavonoide incluye quercetina, kaempferol, rotenona y sus glucósidos.
La composición fitoquímica de Indigofera suffruticosa es notable por la presencia de compuestos indólicos con actividad biológica significativa, además de un rico perfil de flavonoides y otros meta…
Usos terapéuticos frecuentes
Aplicaciones medicinales de plantas que contienen rotenona. El número indica cuántas especies.
Compuestos relacionados
Fitoquímicos que frecuentemente acompañan a rotenona en las mismas especies. El número indica plantas en común.
Preguntas Frecuentes sobre Rotenona
¿En qué plantas se encuentra rotenona?
Rotenona se encuentra en 4 plantas medicinales, entre ellas: Añil (Indigofera suffruticosa), Añil (Indigofera suffruticosa), Barbasco (Lonchocarpus utilis), Jícama (Pachyrhizus erosus).
¿Para qué sirve rotenona?
Las plantas que contienen rotenona se utilizan tradicionalmente para: antiinflamatorio, insecticida, prebiótico.
¿Cuántas plantas medicinales contienen rotenona?
Se han documentado 4 plantas medicinales con rotenona en la herbolaria latinoamericana.
Referencias científicas
Estudios seleccionados sobre rotenona de la base de datos PubMed/MEDLINE.
- Experimental models of Parkinson's disease: Challenges and Opportunities Revisión
European journal of pharmacology (2024) — PMID: 39029778 - Acute rotenone poisoning: A scoping review Revisión
Heliyon (2024) — PMID: 38633629 - Neurotoxicity of Some Environmental Pollutants to Zebrafish Revisión
Life (Basel, Switzerland) (2024) — PMID: 38792660 - SH-SY5Y Cell Line Revisión
Journal of integrative neuroscience (2023) — PMID: 36722247 - Estrogenic flavonoids and their molecular mechanisms of action Revisión
The Journal of nutritional biochemistry (2023) — PMID: 36509337 - Mitochondrial iron-sulfur clusters: Structure, function, and an emerging role in vascular biology Revisión
Redox biology (2021) — PMID: 34656823 - Plant mitochondria - past, present and future Revisión
The Plant journal : for cell and molecular biology (2021) — PMID: 34528296 - Radioligand Recognition of Insecticide Targets Revisión
Journal of agricultural and food chemistry (2018) — PMID: 29522334
La composición química puede variar según la parte de la planta, la región y las condiciones de cultivo.